根據(jù)個別的工藝和系統(tǒng)的要求來定。
是當然可以的。
通常指微生物生物指標,通過不同時間取樣,檢查微生物生長的情況,應控制在相應潔凈區(qū)關鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
放行
物料留樣的要求是什么?
中間控制
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
原輔料
操作規(guī)程
實施變更的目的是什么?
待包裝產(chǎn)品