這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
制藥用水
計算機化的系統(tǒng)
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
放行
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
操作規(guī)程
重新加工
潔凈區(qū)
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?