是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo)，通過不同時(shí)間取樣，檢查微生物生長的情況，應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
實(shí)施變更的目的是什么？
委托方的職責(zé)是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
潔凈區(qū)
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
放行
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