對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）

中藥飲片的驗收含水應(yīng)不超過（）

對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）

藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）

藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 ( )。

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。