違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）

對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )

藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。