A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
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A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
A.①②③
B.②③④
C.①②④
A、化學(xué)藥品
B、中藥
C、保健藥品
D、生物制品
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開(kāi)一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示（）
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）
在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
臨床使用的杜冷丁屬于（）