A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
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A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷(xiāo)售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷(xiāo)售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷(xiāo)售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀
A.有藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證且經(jīng)過(guò)工商部門(mén)登記注冊(cè)的企業(yè)
B.經(jīng)過(guò)工商部門(mén)登記注冊(cè)的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過(guò)工商部門(mén)登記注冊(cè)的企業(yè)
最新試題
根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在（）
根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過(guò)（）
已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文件的藥品（）
庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)該藥品的 ( )。
關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）
2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）