對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫溫度控制在（）

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。

藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）

庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）