藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）

對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）

已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。

藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。

臨床使用的杜冷丁屬于（）