單項(xiàng)選擇題下列哪些藥品按假藥處理()。①.未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)②.變質(zhì)的③.超過(guò)有效期.④.被污染的

A.①②③
B.②③④
C.①②④


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1.單項(xiàng)選擇題一個(gè)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)子SXXXXXXXX,那么“S”表示該藥品為()

A、化學(xué)藥品
B、中藥
C、保健藥品
D、生物制品

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品注冊(cè)證的有效期為()

A、3年
B、4年
C、5年
D、7年

最新試題

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床使用的杜冷丁屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào))規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題