單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種


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1.單項(xiàng)選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

2.單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品()

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀

4.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購進(jìn)藥品。

A.有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)

最新試題

對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu),責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型:單項(xiàng)選擇題

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在()

題型:單項(xiàng)選擇題

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫,做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場所有( )

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購進(jìn)藥品。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題