生產(chǎn)商（或供應(yīng)商）的檢驗報告、物料包裝完整性、密封性的檢查情況和檢驗結(jié)果。
（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標結(jié)果都必須進行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
最新試題
原輔料
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
放行
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
操作規(guī)程
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
中間控制
計算機化的系統(tǒng)