報(bào)告或自動(dòng)控制過(guò)程中使用的數(shù)據(jù)輸入、電子處理和信息輸出的系統(tǒng)。
指質(zhì)量管理部門(mén)的指定人員對(duì)一批物料或產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，作出合格、不合格或其它決定的判斷的操作。
指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運(yùn)輸?shù)取?/p>
尚未進(jìn)行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項(xiàng)及應(yīng)采取措施等的文件。
最新試題
交叉污染
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
中間控制
委托方的職責(zé)是什么？
重新加工
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
實(shí)施變更的目的是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
待包裝產(chǎn)品
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？