藥品不良反應簡稱為 （）。

同一藥品：指同一生產企業(yè)生產的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。

什么是藥品不良反應？

藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。

藥品不良反應報告制度是為了（）。

國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是（） 

藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。

新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。  

國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。