A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結果
C.不定期通報
D.不定期通報，并公布藥品再評價結果
E.公布藥品再評價結果
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A.15個工作日內
B.發(fā)現之日起10日內
C.及時報告
A.醫(yī)學技術人員擔任
B.藥學技術人員擔任
C.有關專業(yè)技術人員擔任
D.護理技術人員擔任
E.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成
A.已經載明
B.未載明
C.不能判定
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測，并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對器官功能產生永久損傷
E.導致住院或住院時間延長
最新試題
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據是（）。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現的與有害反應。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品不良反應報告制度是為了（）。
個人發(fā)現藥品引起可疑不良反應，應向（）。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。
什么是藥品不良反應？