多項選擇題藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
A.加強藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測
C.降低藥品不良反應的發(fā)生率
D.及時、有效控制藥品風險
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1.單項選擇題新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.罕見的不良反應
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
3.單項選擇題省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應
B.嚴重的不良反應
C.罕見的不良反應
D.新的不良反應
E.所進行的調(diào)查、分析并提出關聯(lián)性意見
4.單項選擇題對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
A．藥品不良反應
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
E．監(jiān)測統(tǒng)計資料
5.多項選擇題上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
A.新的不良反應
B.嚴重不良反應
C.所有不良反應
D.群體不良反應
E.不良反應
最新試題
藥品不良反應簡稱為 （）。
題型：填空題
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
題型：多項選擇題
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
題型：填空題
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
題型：填空題
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
題型：填空題
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
題型：填空題
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
題型：多項選擇題
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
題型：多項選擇題
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
題型：多項選擇題
什么是藥品不良反應？
題型：問答題