（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標結(jié)果都必須進行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
最新試題
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？
放行
批檔案
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
實施變更的目的是什么？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？