單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是()

A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷售人員


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是()

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年

最新試題

對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床使用的杜冷丁屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)其陰涼庫(kù)的溫度為( )

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題