麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位（）

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。

對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）