A、堿化尿液可促使酸性藥物的經(jīng)尿排出
B、酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C、藥物可自膽汁排泄,原理與自腎排泄相似
D、糞中藥物多數(shù)是口服未吸收的藥物
E、肺是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
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A、吸收
B、分布
C、血漿蛋白結(jié)合
D、代謝
E、排泄
A、受試者參加試驗應(yīng)是自愿的,有權(quán)隨時退出,其醫(yī)療待遇與權(quán)益不受影響
B、必須使受試者了解,參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密
C、試驗期間,受試者可隨時了解與其相關(guān)的信息資料
D、如果發(fā)生與試驗相關(guān)的損害,受試者可獲得治療和適當(dāng)?shù)谋kU補償
E、試驗?zāi)康摹⑦^程與期限及檢查操作等的收益和風(fēng)險,告知受試者可能被分配到試驗不同的組別
A、在合法的醫(yī)療機構(gòu)中具有任職行醫(yī)的資格
B、具有試驗方案中所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗
C、對臨床試驗研究方法具有豐富的經(jīng)驗
D、熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻(xiàn)
E、具有并有權(quán)支配進行臨床試驗所需的人員和設(shè)備條件
A、有義務(wù)采取必要的措施,保障受試者的安全
B、密切注意臨床研究用藥物不良事件的發(fā)生
C、在發(fā)生不良反應(yīng)事件時,在24小時內(nèi)報告省級藥品監(jiān)督管理局和國家藥品監(jiān)督管理局及申請人
D、在有不良反應(yīng)發(fā)生時,能及時對受試者采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?,并記錄在?br />
E、在發(fā)生不良反應(yīng)事件時,及時向倫理委員會報告
A、臨床研究包括臨床試驗或生物等效性試驗,臨床試驗分四期
B、申請人完成每期的臨床試驗后,應(yīng)向國家和省級藥品監(jiān)督管理部門提交臨床研究和統(tǒng)計分析報告
C、臨床研究超過1年時間的,申請人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起,每年向國家和省級藥品監(jiān)督管理部門提交臨床研究進展報告
D、臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實施
E、逾期未實施的原批準(zhǔn)文件自行廢止,仍需進行臨床研究的,應(yīng)當(dāng)重新申請
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