A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后好轉(zhuǎn)
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A．多有脊柱畸形
B．深感覺(jué)障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽(yáng)性
E．中老年發(fā)病多見(jiàn)
A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．鍵反射亢進(jìn)
E．澡感覺(jué)障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細(xì)血管擴(kuò)張
C．視盤(pán)旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
最新試題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()
腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()