A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
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根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細(xì)血管擴(kuò)張
C．視盤(pán)旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．多發(fā)性肌炎
B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．線粒體肌病
D．重癥肌無(wú)力
E．脊肌萎縮癥
A．1個(gè)
B．2個(gè)
C．4個(gè)
D．3個(gè)
E．6個(gè)
最新試題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。