根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細(xì)血管擴(kuò)張
C．視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
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A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．多發(fā)性肌炎
B．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
C．線粒體肌病
D．重癥肌無力
E．脊肌萎縮癥
A．1個(gè)
B．2個(gè)
C．4個(gè)
D．3個(gè)
E．6個(gè)
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A．蝶形紅斑
B．一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C．面部色素脫失斑
D．面部牛奶咖啡斑
E．口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()