A.衛(wèi)生行政管理部門
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.新藥證書
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價(jià)格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價(jià)格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價(jià)格的環(huán)節(jié)
A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC
A.公元前11世紀(jì)中國西周建立六官體制
B.17世紀(jì)英國皇家藥學(xué)會(huì)的建立
C.13世紀(jì)歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法
D.15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
以下不屬于一般行政處罰的為（）
關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
屬于微觀藥事管理的有（）
我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
中國藥學(xué)會(huì)的簡稱為（）
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類（）