由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）

以下哪一項不是藥品按來源的分類（）

我國遴選OTC的基本原則是（）

各類新藥的保護期分別為幾年？

以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項目下的是（）

臨床用藥管理的核心是（）

不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）

醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫（）

《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）