問(wèn)答題《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷(xiāo)售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
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1.問(wèn)答題我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
3.單項(xiàng)選擇題由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品的發(fā)明專(zhuān)利有效期自（）起計(jì)算。
A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
5.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書(shū)》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
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關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn)，下列說(shuō)法不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書(shū)》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡(jiǎn)寫(xiě)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)必須包括下列哪幾類(lèi)（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類(lèi)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷(xiāo)售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
題型：?jiǎn)柎痤}
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱(chēng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
題型：?jiǎn)柎痤}