問答題我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
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2.單項選擇題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品
3.單項選擇題我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。
A.申請日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
4.單項選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
5.單項選擇題不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請和審批文件
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WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫（）
題型：單項選擇題
各類新藥的保護(hù)期分別為幾年？
題型：問答題
屬于微觀藥事管理的有（）
題型：多項選擇題
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類（）
題型：多項選擇題
臨床用藥管理的核心是（）
題型：單項選擇題
我國藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營方式有（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
題型：單項選擇題
由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
題型：單項選擇題
我國遴選OTC的基本原則是（）
題型：多項選擇題
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）
題型：單項選擇題