單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱為（）
A.FIP
B.AFMC
C.CPA
D.SDA
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1.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類（）
A.化學(xué)合成藥
B.植物藥
C.生物制品
D.新藥
2.單項(xiàng)選擇題FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡(jiǎn)寫（）
A.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)盟
B.世界衛(wèi)生組織
C.聯(lián)合國(guó)藥品委員會(huì)
D.國(guó)際藥品管制局
3.單項(xiàng)選擇題WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡(jiǎn)寫（）
A.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)盟
B.世界衛(wèi)生組織
C.聯(lián)合國(guó)***品委員會(huì)
D.國(guó)際***品管制局
4.名詞解釋藥品批發(fā)企業(yè)
最新試題
我國(guó)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
第二類新藥的保護(hù)期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
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不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，又稱藥品（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于微觀藥事管理的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題