A.提高設(shè)備穩(wěn)定性
B.防止電磁干擾
C.保護患者和操作人員免受電擊
D.提高設(shè)備效率
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A.僅在產(chǎn)品設(shè)計階段
B.僅在產(chǎn)品測試階段
C.僅在產(chǎn)品發(fā)售后
D.在整個產(chǎn)品生命周期
A.立即停止產(chǎn)品銷售
B.記錄投訴并進行初步評估
C.忽視投訴，除非收到多個相似報告
D.直接聯(lián)系監(jiān)管機構(gòu)
A.設(shè)計的創(chuàng)新性
B.設(shè)備的實用性
C.患者的需求和安全
D.生產(chǎn)成本
A.增加銷售
B.改進產(chǎn)品
C.擴大市場份額
D.降低成本
A.產(chǎn)品設(shè)計復(fù)雜性
B.預(yù)期的使用壽命
C.風(fēng)險與收益的比較
D.生產(chǎn)成本
最新試題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級召回是指（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認(rèn)，并書面報告藥監(jiān)局。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
可免除報告的不良事件是（）。