A.僅靠用戶操作手冊(cè)說明
B.使用醒目的警示標(biāo)簽
C.通過設(shè)計(jì)和構(gòu)造
D.使用防護(hù)罩并設(shè)置警告燈
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.提高設(shè)備穩(wěn)定性
B.防止電磁干擾
C.保護(hù)患者和操作人員免受電擊
D.提高設(shè)備效率
A.僅在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段
B.僅在產(chǎn)品測(cè)試階段
C.僅在產(chǎn)品發(fā)售后
D.在整個(gè)產(chǎn)品生命周期
A.立即停止產(chǎn)品銷售
B.記錄投訴并進(jìn)行初步評(píng)估
C.忽視投訴，除非收到多個(gè)相似報(bào)告
D.直接聯(lián)系監(jiān)管機(jī)構(gòu)
A.設(shè)計(jì)的創(chuàng)新性
B.設(shè)備的實(shí)用性
C.患者的需求和安全
D.生產(chǎn)成本
A.增加銷售
B.改進(jìn)產(chǎn)品
C.擴(kuò)大市場(chǎng)份額
D.降低成本
最新試題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是（）。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。