A.金屬屑
B.玻璃屑
C.長度或最大直徑超過2mm纖毛
D.塊狀物等明顯外來的可見異物
E.2mm以下的短纖毛及點(diǎn)、塊狀物
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A.咀嚼片
B.陰道片
C.泡騰片
D.緩釋片
E.舌下片
A.鑒別
B.檢查
C.水分
D.浸出物
E.含量測定
A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機(jī)抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件的,按1%比例取樣
E.貴重藥材無論包件多少均逐件取樣
A.外觀均勻度
B.粒度
C.裝量差異
D.溶化性
E.微生物限度
A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計(jì)量單位
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()