A.咀嚼片
B.陰道片
C.泡騰片
D.緩釋片
E.舌下片
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你可能感興趣的試題
A.鑒別
B.檢查
C.水分
D.浸出物
E.含量測(cè)定
A.藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣
B.5~99件，隨機(jī)抽5件取樣
C.100~1000件，按5%比例取樣
D.超過(guò)1000件的，按1%比例取樣
E.貴重藥材無(wú)論包件多少均逐件取樣
A.外觀均勻度
B.粒度
C.裝量差異
D.溶化性
E.微生物限度
A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計(jì)量單位
A.口服普通片各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散
最新試題
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）