A.外觀均勻度
B.粒度
C.裝量差異
D.溶化性
E.微生物限度
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你可能感興趣的試題
A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計量單位
A.口服普通片各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散
A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水(未指明何種溶劑時)10ml的溶液
A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測定吸收度時狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi),避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時室溫在30℃以上時,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個月后過濾方可標定
E.使用溴酸鉀液時室溫在25℃以上時,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
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最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.22mg的C12H12N2O3)。
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
屬于信號雜質(zhì)的是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。