A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件的,按1%比例取樣
E.貴重藥材無論包件多少均逐件取樣
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.外觀均勻度
B.粒度
C.裝量差異
D.溶化性
E.微生物限度
A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計量單位
A.口服普通片各片均應在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應在1小時內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應在1小時內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應在1小時內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應在30分鐘內(nèi)全部溶散
A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水(未指明何種溶劑時)10ml的溶液
A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時吸收池應加蓋
D.吸收池放入樣品室應注意放入方向相同
E.測定吸收度時狹縫寬度應為2nm或更高
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
下列顯磚紅色焰火的是()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()