A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計(jì)量單位
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A.口服普通片各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散
A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml的溶液
A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對(duì)使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時(shí)間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時(shí)吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測定吸收度時(shí)狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi)，避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時(shí)室溫在30℃以上時(shí)，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個(gè)月后過濾方可標(biāo)定
E.使用溴酸鉀液時(shí)室溫在25℃以上時(shí)，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
A.稱量樣品時(shí)可以使用前門
B.熱、冷樣品應(yīng)放在干燥器中放置室溫后再稱量
C.稱量樣品時(shí)稱量物或砝碼均應(yīng)放在稱量盤正中
D.應(yīng)防止手汗沾污增加重量
E.平行實(shí)驗(yàn)可以用兩臺(tái)經(jīng)撿定合格的天平
最新試題
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
下列顯磚紅色焰火的是（）
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）