問答題
在銷售部審核員發(fā)現(xiàn)許多合同沒有評審記錄，銷售部負(fù)責(zé)人說：我們的產(chǎn)品都是標(biāo)準(zhǔn)配套產(chǎn)品，顧客也沒有特殊要求，根本不需要進(jìn)行評審。
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng)，若有則指出違反ISO13485：2003哪個(gè)條款，并簡述其理由；如沒有不合格項(xiàng)，也要簡述理由。您可能感興趣的試卷
最新試題
ISO13485：2003提到了哪些方面的“策劃”？
題型：問答題
（）控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。
題型：單項(xiàng)選擇題
由人體動作、體重所產(chǎn)生的能量來發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械不屬有源醫(yī)療器械。
題型：判斷題
內(nèi)部質(zhì)量體系審核由管理者代表負(fù)責(zé)，因此不必有一個(gè)部門進(jìn)行管理。
題型：判斷題
質(zhì)量管理體系可以由（）進(jìn)行。
題型：單項(xiàng)選擇題
審核員的任務(wù)就是尋找不合格。
題型：判斷題
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng)，若有則指出違反ISO13485：2003哪個(gè)條款，并簡述其理由；如無不合格項(xiàng)，也簡述理由。
題型：問答題
顧客投訴可以是書面、電訊也可以是口頭的。
題型：判斷題
糾正和糾正措施的區(qū)別是什么？如何驗(yàn)證糾正措施的有效性？
題型：問答題
ISO13485：2003版的發(fā)布時(shí)間是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題