單項(xiàng)選擇題品質(zhì)控制計劃依據(jù)什么文件制作完成()
A.FMEA和Flowchart
B.FMEA
C.Flowchart
D.以上都不對
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1.單項(xiàng)選擇題為了及時有效地控制不合格品,降低企業(yè)的損失,應(yīng)制定和執(zhí)行()。
A.控制計劃
B.品質(zhì)計劃
C.生產(chǎn)計劃
D.不合格品評審程序
2.單項(xiàng)選擇題過程更改時需要更新品質(zhì)控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
3.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品更改時需要更新品質(zhì)控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
4.單項(xiàng)選擇題對不合格品處理方式有:().
A.報廢
B.挑選
C.返修
D.以上均是
5.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)控制計劃目的是什么()。
A.提供作業(yè)參數(shù)給現(xiàn)場
B.有助于供方按顧客的要求制造出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
C.滿足ISO要求
D.以上都不對
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最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
題型:判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
題型:填空題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
質(zhì)量事故的劃分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
題型:問答題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:問答題