單項選擇題產(chǎn)品更改時需要更新品質(zhì)控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
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1.單項選擇題對不合格品處理方式有:().
A.報廢
B.挑選
C.返修
D.以上均是
2.單項選擇題品質(zhì)控制計劃目的是什么()。
A.提供作業(yè)參數(shù)給現(xiàn)場
B.有助于供方按顧客的要求制造出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
C.滿足ISO要求
D.以上都不對
3.單項選擇題品質(zhì)控制計劃使用對象為()?
A.作業(yè)員
B.IPQC
C.工藝員
D.OQC
4.單項選擇題前一個控制計劃是后一個控制計劃基礎(chǔ)?()
A.對
B.不對
C.不一定
D.以上都是
5.單項選擇題品質(zhì)控制計劃包含哪些內(nèi)容()。
A.文件編號
B.物料名稱
C.客戶料號
D.以上都是
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最新試題
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
題型:問答題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型:判斷題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
題型:判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題