藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）