A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
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A.由藥品審評中心專家組確定
B.由科研機構(gòu)投票確定
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門確定
D.由國家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門確定
A.臨床藥學內(nèi)容
B.合理用藥內(nèi)容
C.公費藥療內(nèi)容
D.藥物經(jīng)濟學內(nèi)容
E.藥事管理內(nèi)容
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟性
A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門制定的原則
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產(chǎn)批號的
C.所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的
最新試題
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當重新登記留樣備案
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當注明臨床診斷
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期
藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名。
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。