A.由藥品審評(píng)中心專家組確定
B.由科研機(jī)構(gòu)投票確定
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門確定
D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門確定
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A.臨床藥學(xué)內(nèi)容
B.合理用藥內(nèi)容
C.公費(fèi)藥療內(nèi)容
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)內(nèi)容
E.藥事管理內(nèi)容
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E.國(guó)家藥監(jiān)管理部門制定的原則
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)的品種
最新試題
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是（）
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
以上哪些屬于超常處方（）
西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方