A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.省級(jí)藥品監(jiān)督部門
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A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.由藥品審評(píng)中心專家組確定
B.由科研機(jī)構(gòu)投票確定
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門確定
D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門確定
A.臨床藥學(xué)內(nèi)容
B.合理用藥內(nèi)容
C.公費(fèi)藥療內(nèi)容
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)內(nèi)容
E.藥事管理內(nèi)容
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E.國(guó)家藥監(jiān)管理部門制定的原則
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）