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單項選擇題

【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。以下哪些按假藥處理（）

A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產(chǎn)批號的
C.所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的

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A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產(chǎn)批號的
C.所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的

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【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括以下哪種（）

A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門制定的原則

單項選擇題

【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的（）

A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟性

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【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。研究醫(yī)院藥物資源利用狀況的應(yīng)屬（）

A.臨床藥學內(nèi)容
B.合理用藥內(nèi)容
C.公費藥療內(nèi)容
D.藥物經(jīng)濟學內(nèi)容
E.藥事管理內(nèi)容

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【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。藥品臨床研究基地應(yīng)（）

A.由藥品審評中心專家組確定
B.由科研機構(gòu)投票確定
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門確定
D.由國家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門確定

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【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。藥物的臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行（）

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

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【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。負責對醫(yī)療機構(gòu)定點資格進行審查的是（）

A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.省級藥品監(jiān)督部門

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【案例分析題】病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位采購進口藥品時，應(yīng)向進口單位索取以下何種證件（）

A.藥品說明書及中文譯本
B.口岸藥檢所出具的《進口藥品檢驗報告書》復印件
C.口岸藥檢所出具的《進口藥品檢驗報告書》或蓋有復印單位紅色印章的《進口藥品檢驗報告書》復印件
D.《進口藥品注冊證》
E.進口藥品報驗單

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