執(zhí)業(yè)中藥師藥事管理與法規(guī)問答題每日一練(2020.03.09)

問答題
非最終滅菌B+A區(qū)域使用的直接接觸藥品的工器具的滅菌是否必須使用純蒸汽滅菌柜？（FL1）
答案：是的，如灌裝泵、軟管、灌裝針等就采用純蒸汽滅菌，因?yàn)楣に囌羝杏刑砑游?，不可能在明知有添加物的情況下，讓產(chǎn)品經(jīng)受交叉的污...
問答題
連續(xù)生產(chǎn)周期、未清潔的放置時(shí)間、清潔后的保留時(shí)間分別用什么指標(biāo)（標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行驗(yàn)證？
答案：按質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的原則來確定。未清潔的放置時(shí)間、清潔后的保留時(shí)間的驗(yàn)證至少應(yīng)包括一個(gè)項(xiàng)目“微生物”。
問答題
無菌服的樣式有什么要求？能否提供正確的更衣標(biāo)準(zhǔn)？一些培訓(xùn)視頻比較繁瑣。（FL1-24）
答案：
規(guī)范已有比較詳細(xì)的要求，無菌生產(chǎn)的B+A的更衣應(yīng)十分嚴(yán)格，不應(yīng)馬虎。
問答題
水針生產(chǎn)線（三條線）使用一臺(tái)空調(diào)機(jī)組，如何保證符合新版GMP要求。
答案：
如果只生產(chǎn)一個(gè)品種，產(chǎn)量又特別小，也許是可能的。應(yīng)根據(jù)具體情況，通過風(fēng)險(xiǎn)管理獲得適當(dāng)?shù)慕Y(jié)論。
問答題
實(shí)施變更的目的是什么？
答案：
（1）確保產(chǎn)品適用于預(yù)定的用途；（2）確保質(zhì)量可靠，并且符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)；（3）確保滿足所有的法規(guī)要求；（5）提高生產(chǎn)率。

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執(zhí)業(yè)中藥師藥事管理與法規(guī)問答題每日一練(2020.03.09)

非最終滅菌B+A區(qū)域使用的直接接觸藥品的工器具的滅菌是否必須使用純蒸汽滅菌柜？（FL1）

連續(xù)生產(chǎn)周期、未清潔的放置時(shí)間、清潔后的保留時(shí)間分別用什么指標(biāo)（標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行驗(yàn)證？

無菌服的樣式有什么要求？能否提供正確的更衣標(biāo)準(zhǔn)？一些培訓(xùn)視頻比較繁瑣。（FL1-24）

水針生產(chǎn)線（三條線）使用一臺(tái)空調(diào)機(jī)組，如何保證符合新版GMP要求。

實(shí)施變更的目的是什么？

執(zhí)業(yè)中藥師藥事管理與法規(guī)問答題每日一練(2020.03.09)

非最終滅菌B+A區(qū)域使用的直接接觸藥品的工器具的滅菌是否必須使用純蒸汽滅菌柜？（FL1）

連續(xù)生產(chǎn)周期、未清潔的放置時(shí)間、清潔后的保留時(shí)間分別用什么指標(biāo)（標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行驗(yàn)證？

無菌服的樣式有什么要求？能否提供正確的更衣標(biāo)準(zhǔn)？一些培訓(xùn)視頻比較繁瑣。（FL1-24）

水針生產(chǎn)線（三條線）使用一臺(tái)空調(diào)機(jī)組，如何保證符合新版GMP要求。

實(shí)施變更的目的是什么？

非最終滅菌B+A區(qū)域使用的直接接觸藥品的工器具的滅菌是否必須使用純蒸汽滅菌柜？（FL1）

連續(xù)生產(chǎn)周期、未清潔的放置時(shí)間、清潔后的保留時(shí)間分別用什么指標(biāo)（標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行驗(yàn)證？

無菌服的樣式有什么要求？能否提供正確的更衣標(biāo)準(zhǔn)？一些培訓(xùn)視頻比較繁瑣。（FL1-24）

水針生產(chǎn)線（三條線）使用一臺(tái)空調(diào)機(jī)組，如何保證符合新版GMP要求。

實(shí)施變更的目的是什么？