A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.企業(yè)所在區(qū)(縣)級食品藥品監(jiān)督管理局
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A.具有中專以上藥學或相關專業(yè)的學歷
B.具有高中以上文化并有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷
C.具有執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術職稱
D.具有藥士以上的技術職稱
A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品
A.單人復核
B.雙人復核
C.三人復核
D.四人復核
A.處方藥與非處方藥
B.注射劑與片劑
C.藥品與非藥品
D.中藥與西藥
A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次
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最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
從事疫苗生產活動的,除需具備藥品生產的條件,還應當具備下列條件()。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件,藥品上市許可持有人應當立即對()等采取封存等控制措施。
從事藥品生產,應當符合的條件()
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些?
從事疫苗生產活動,除需具備藥品生產的條件,還應當具備哪些條件?
什么是告誡信、場地管理文件?
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
從事藥品生產,應當符合的條件有哪些?
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后,應當如何處理?