A.HPLC法
B.旋光測(cè)定法
C.容量分析法
D.重量法
E.電泳法
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A.HPLC法
B.UV法
C.TLC法
D.IR法
E.GC法
A.HPLC法
B.UV法
C.GC法
D.重量法
E.容量分析法
A.比旋度
B.熔點(diǎn)
C.晶型
D.吸收系數(shù)
E.溶解度
A.原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選容量分析法
B.吸收系數(shù)應(yīng)分別在不同型號(hào)的儀器上測(cè)定后計(jì)算
C.制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選儀器分析法
D.制劑分析通常不進(jìn)行一般雜質(zhì)的檢查
E.復(fù)方制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選紫外分光光度法
A.均一性
B.有效性
C.純度要求
D.安全性
E.代表性
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最新試題
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()