A.HPLC法
B.UV法
C.TLC法
D.IR法
E.GC法
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A.HPLC法
B.UV法
C.GC法
D.重量法
E.容量分析法
A.比旋度
B.熔點(diǎn)
C.晶型
D.吸收系數(shù)
E.溶解度
A.原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選容量分析法
B.吸收系數(shù)應(yīng)分別在不同型號(hào)的儀器上測(cè)定后計(jì)算
C.制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選儀器分析法
D.制劑分析通常不進(jìn)行一般雜質(zhì)的檢查
E.復(fù)方制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選紫外分光光度法
A.均一性
B.有效性
C.純度要求
D.安全性
E.代表性
A.安全有效性
B.先進(jìn)性
C.針對(duì)性
D.A+B
E.A+B+D
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最新試題
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。