單項選擇題藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，審批部門是（）
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題根據(jù)《疫苗管理法》。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，接種單位對存在包裝無法識別、儲存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗應(yīng)當(dāng)如實記錄處置情況，處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至（）
A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
2.單項選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請上市時需要提交的研究資料是（）
A.Ⅲ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
題型：單項選擇題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
題型：多項選擇題
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
題型：多項選擇題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
題型：多項選擇題