單項(xiàng)選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請上市時(shí)需要提交的研究資料是()
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題了解某化學(xué)藥品處方藥合并用藥的注意事項(xiàng),可查閱藥品說明書的()
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
2.單項(xiàng)選擇題了解影響來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑藥物療效的食物情況,可查閱藥品說明書的()
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

最新試題
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題