單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗管理法》。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),接種單位對(duì)存在包裝無法識(shí)別、儲(chǔ)存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄處置情況,處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至()
A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
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1.單項(xiàng)選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請(qǐng)上市時(shí)需要提交的研究資料是()
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
2.單項(xiàng)選擇題了解某化學(xué)藥品處方藥合并用藥的注意事項(xiàng),可查閱藥品說明書的()
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
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以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題